PI状态默认为"待放行"，需要在PI管理中点击"放行"后才能入库。这是质量管控的关键环节，确保只有检验合格的产品才能进入流通。
一物一码每个产品有唯一序列号，出入库精确到单品，不可重复操作，适用于高风险植入物。一批一码整个批次共用一个PI，出入库按数量管理，允许多次操作，适用于低风险耗材批量生产。
系统自动通过包装关联或DI层级关系递归拆包到最小销售单元。例如扫到"箱"码（1箱=2盒，1盒=10个），出入库数量输入5箱时扣减5×20=100个库存。
该PI在当前仓库没有库存。请确认已先执行入库操作，或切换到有库存的仓库后再试。
检查Token是否正确配置，网络是否可达药监局接口，确认DI数据完整后点击"重试"重新提交。系统支持批量重试所有失败记录。
确认PI已放行且已完成至少一次入库或出库操作。通过箱/盒码查询时系统会自动展示所有叶子节点的追溯事件。
模拟演练逻辑与真实召回完全一致，筛选条件、拆包、定位计算都相同，但不产生实际召回记录，仅用于验证系统追溯能力和应急响应流程。
DI发布前可编辑。发布后如需变更（如产品规格变更），应在DI管理中进行版本变更，生成新的DI标识，同时将旧DI状态设置为"被替代"。
GS1是全球通用标准，93%企业选择，兼容FDA/EU/NMPA，适合有出口需求的企业。MA码为中国自主标准，适合仅在国内销售的企业。两种标准NMPA均认可。
审计日志中记录了所有变更数据（变更前后对比），可据此恢复。建议定期备份数据库。企业版用户享有自动备份服务。
方式一：在"包装层级管理"中选择产品关联DI层级关系。方式二：通过"包装关联"扫码快速建立序列号级别的父子关系（如某箱具体包含哪些序列号）。